กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้จัดให้มีกระบวนการให้คำปรึกษาเพื่อให้ความรู้ความเข้าใจแก่นักวิจัยและผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ ที่อยู่ในขั้นตอนการวิจัยและพัฒนา (Research and Development) และเพื่อเป็นข้อมูลสนับสนุนการดำเนินงานให้สอดคล้องตาม พรบ.เครื่องมือแพทย์ พ.ศ.2551 และที่แก้ไขเพิ่มเติม รวมทั้งกฎหมายอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการวางแผนงานวิจัยและการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ในอนาคต
ถือเป็นหนึ่งในการสนับสนุนการขับเคลื่อนประเทศไทยให้กลายเป็นศูนย์กลางทางการแพทย์แบบครบวงจร (Medical Hub) เพื่อเตรียมก้าวเข้าสู่สังคมสูงอายุ กระแสรักษ์สุขภาพและความงาม รวมทั้งการรับมือกับสถานการณ์การแพร่ระบาดต่างๆ ในอนาคต
นักวิจัยหรือผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ที่สนใจ สามารถขอคำปรึกษาเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์ได้ที่กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ โทรศัพท์ 02 590 7250 หรือ อีเมล md_consultation@fda.moph.go.th
